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한국 제약산업 발전의 선구적 역할을 성실히 수행해 온 국민의 기업 종근당은, 국민의 아낌없는 신뢰와 믿음에 힘입어 국내
최고 제약회사로서의 위치를 확고히 다져감은 물론, 21세기 세계속의 종근당으로 우뚝 설 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
종근당과 함께 할 유능한 인재를 모집합니다. |
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| 개발 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
개발기획
(경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학,
제약학 분야 |
<신약개발 부문>
ㆍ신약 연구개발을 위한 타깃질환(적응증)
분석 및 선정
ㆍ신약개발 과제 진도 관리와 점검
ㆍ국내외 신약 개발 동향 파악
ㆍ비임상 과제의 개발 적합성 평가
<제품개발 부문>
ㆍ중장기 파이프라인 포트폴리오 점검
ㆍ글로벌 시장 및 개발동향 파악 및
파이프라인 분석
ㆍ신제품 기획 관련 업무
<사업개발 부문>
ㆍ도입 신제품 파이프라인 점검
ㆍ도입 품목의 가치 평가 협의와 조율
ㆍ해외 투자, 신규 사업 계획 점검
<바이오개발 부문>
ㆍ바이오 국내외 신약 개발 동향 파악 /
바이오 파이프라인 평가
ㆍ바이오 개발과제 및 외부 도입
- 진도관리, 점검 및 경쟁력 평가
- 비임상 자료의 점검, 관리 및 비임상/
개발 단계의 적합성 평가
- 도입 품목 검토 및 가치 평가 점검 |
본 사
(서 울) |
신약개발
(경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 2년 이상
ㆍ영어 능통 필수
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ약학, 의학, 생명과학 등
관련학과 |
ㆍ글로벌 임상시험 진행 및 해외 CRO 관리
ㆍ신약 임상프로젝트 진행 관리
ㆍ신약 임상디자인 및 결과 해석
ㆍ글로벌 임상개발전략 수립 및 동향 분석
ㆍ국/내외 인허가 |
제품개발
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 의학, 생명과학 등
관련학과 |
ㆍ신제품 기획, 허가요건 검토 및 인허가
전략수립
ㆍ신제품 Launching time schedule 관리
ㆍ허가자료 Review 및 등록 업무
ㆍ기타 Regulatory Compliance 업무 |
OTC개발
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 1년 이상
ㆍ약사 면허증 필수
ㆍ일본어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 제약학 |
ㆍ일반의약품 / 의약외품 / 건강기능식품 /
식품개발
- 개발 검토 및 개발 전략 수립
- 중장기 개발 포트폴리오 관리
- 개발 일정 관리 및 project management |
바이오사업개발
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ사업개발 또는 바이오분야
기획, 개발 등 경력 5년이상
ㆍ사업성 및 가치평가 경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍMBA, 경영학, 약학, 생명과학 등
관련학과 |
ㆍ글로벌 시장 조사, 시장 예측
- 신규 도입품목 (바이오, 초기개발단계)
파트너사 발굴
- 내부 개발제품 해외 파트너사 확보
ㆍ사업성 검토, Negotiation, 계약 업무 |
사업개발
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ영어 또는 일본어 능통 필수
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학 등
관련학과 |
ㆍ제휴 관리(도입 품목 손익 개선, 사업구조 변경)
- BD 경력/MBA/일본어 가능자 우대
ㆍ신규 품목 도입(라이선스인, 코프로모션)
- 기술, 시장분석, 사업제안서 작성
ㆍ신약 파이프라인 라이선스 아웃 |
CRA
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
- 허가용 임상시험 경력자
관련전공
ㆍ약학, 간호학, 생명과학 등
관련학과 |
ㆍ임상시험 진행 관리
ㆍ임상시험 모니터링/ CRO 관리
ㆍMFDS 및 IRB 보고 업무
ㆍ임상시험 관련 자료 작성 및 검토 |
임상QM
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
- CRA 또는 QM 경력자
관련전공
ㆍ약학, 간호학 등 관련 학과 |
ㆍSOP관리
ㆍ교육시행 및 관리
ㆍ점검업무 |
MW
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영작문(writing) 가능자 우대
관련전공
ㆍ약학, 간호학, 생명과학, 의학 등
관련 학과 |
ㆍ임상시험 계획서 개발
ㆍ연구자자료집(IB) 개발
ㆍ임상시험 결과보고서(CSR) /
국제공통기술문서(CTD) 작성
ㆍ도입제품에 대한 임상개발검토
ㆍPMS 관리 |
| 학술PV |
MI
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ약사 면허증 필수
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 제약학 |
ㆍ내/외부 CKD 의약정보 제공
ㆍ프로모션 자료 제작 및 감수
ㆍ교육자료 제작 및 감수
ㆍ질환 및 제품 교육 |
PV
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 제약학, 간호학 등
관련학과 |
ㆍ제품에 대해 이상사례 및 안전성 정보를
수집, 평가 및 관리
ㆍ안전성 정보를 적절한 조직으로 보고
ㆍ제품의 안전에 관련된 새로운 정보
습득 및 주기적 검토
ㆍ안전성 정보와 관련하여 파트너사,
규제당국과 의사소통 |
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| 연구 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
연구
기획 |
R&D QA
(경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 2년 이상
ㆍ국내외 QA전문가 자격증
보유자 우대
ㆍ해외기관 실사 대응업무
경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학 등
관련학과 |
ㆍ연구소 품질시스템 수립 및 운영
ㆍ연구산출물 신뢰성 검증
ㆍ외부기술실사(Due Diligence) 대응
ㆍ위탁연구기관 audit |
연구소
(용 인) |
과제관리
(경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 4년 이상
ㆍProject management
경험자 우대
ㆍ의약품 연구/개발/인허가
경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ생물학, 의·약학, 화학,
생명공학 등 관련학과 |
ㆍ연구 프로젝트 관리
ㆍ프로젝트 내 이슈 발굴 및 해결 |
특허
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ변리사 우대
관련전공
ㆍ의·약학, 화학, 생명공학 등
관련학과 |
ㆍ특허 등록/회피 가능성 검토
ㆍ특허 출원/등록 관리
ㆍ특허 조사 및 연구문헌 조사
ㆍ연구 계약서 검토 및 직무발명 보상제도
운영/관리 |
IT/AI
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ데이터베이스 관리, 파이선코딩,
인공지능 또는 데이터마이닝
경험자 우대
관련전공
ㆍ컴퓨터공학, 화학, 생물학 등
관련학과 |
ㆍ연구소 정보화 전략
ㆍ연구소 정보화 구축 및 운영 (ELN, CISPro, 등)
ㆍAI 기반 신약개발 전략
ㆍAI 기반 신약개발 시스템 도입, 구축 및 운영 |
제제연구
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과 |
ㆍ신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up연구
ㆍ신약의 Preformulation 및 제형설계 연구
ㆍ기타 공정개선 연구 |
제제보증
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과 |
ㆍ신제품 및 해외등록 제품의 등록자료(CTD)
작성
ㆍGMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리 업무
ㆍ신제품 특허작성 및 제제기술을 통한
신제품 기획 |
분석연구
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과 |
ㆍ신제품, 개량신약 및 신약의 분석연구
ㆍ의약품의 분석방법 확립 및 유효성 검증
(밸리데이션)
ㆍ기준 및 시험방법의 설정 근거자료 확보
ㆍ의약품동등성(비교용출) 시험
ㆍ안정성 시험 및 분석방법의 기술이전 |
바이오CMC
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 생명과학 등 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 허가를 위한 RA 업무
ㆍ허가문서 검토 및 취합
ㆍCRO 대응 및 CRO 검토내용 반영 및
유관 부서 전달
ㆍ해외 제휴처 요청 문서 취합 및 검토,
due diligence 대응
ㆍ해외 임상을 위한 IMP 관련 업무
ㆍCMO 생산 일정 관리 |
바이오
공정 |
정제
공정연구
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 정제공정개발
경력자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ생명공학, 생물화학공학,
단백질공학, 약학, 의공학 등
바이오 관련학과 |
ㆍ바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
정제공정개발 및 최적화, 검증연구
ㆍ파일롯 및 상업용 생산 규모의 정제공정
스케일업 연구 및 기술이전
ㆍ실험계획법(DoE)을 활용한 정제공정
최적화 연구
ㆍ연구 및 임상용 시료 제조
ㆍ중간정제 및 최종 정제 시료의 IPC 분석 및
품질 분석
ㆍ담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
제형연구
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 제형개발/
단백질 분석/ GMP 경력자 우대
ㆍ시험계획법/통계 분석
가능자 우대
ㆍ영어 / OA 능통 우대
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ약학, 단백질공학, 의공학,
생명공학, 생물화학공학 등
바이오 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 (재조합 단백질, 단클론 항체
의약품)의 완제의약품 제형(formulation) 연구
ㆍ제형 품질 분석, 제형 안정성 시험 및 시료 분석
ㆍ바이오 완제의약품 제조공정 개발
ㆍ임상연구 및 상업화를 위한 제조기술
스케일업 및 공장 기술이전
ㆍ위탁시험 및 제조업체 관리
ㆍ담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등 |
세포배양
공정연구
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 배양공정개발/
GMP 경력자 우대
ㆍ시험계획법/통계 분석
가능자 우대
ㆍ영어 / OA 능통 우대
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ생명공학, 생물화학공학,
단백질공학, 약학, 의공학 등
바이오 관련학과 |
ㆍ바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
배양공정개발 및 최적화, 검증연구
ㆍ파일롯 및 상업용 생산 규모의 배양공정
스케일업 연구 및 기술이전
ㆍ실험계획법(DoE)를 활용한 배양공정
최적화 연구
ㆍ연구 및 임상용 시료 제조
ㆍ배양액 IPC 분석 및 품질 분석
ㆍ담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등 |
바이오의약
_약효screening
(경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 1년 이상
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ생명과학, 분자생물학,
세포생물학, 약학 등 관련학과 |
ㆍ바이오신약 in vitro 약효 screening 계
구축 및 평가
ㆍ바이오신약 기전 연구 |
비임상
연구 |
약동학
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약동학 전공자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 생물학, 화학 등 관련학과 |
ㆍin vitro/in vivo 흡수, 분포, 대사, 배설 및
DDI 시험
ㆍ생체시료 분석 업무
ㆍmodeling & simulation 업무 |
독성
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ독성 전공자 우대
ㆍ영어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 수의학, 생명공학 등
관련학과 |
ㆍin vitro/in vivo 시험 수행
- 외부 독성시험 수행 audit
- 독성시험 보고서 검토 |
의약화학
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ유기합성화학, 의약화학 등
관련학과 |
ㆍ신규 타깃 유효물질 탐색연구
ㆍ타깃 활성 물질 디자인 및 합성연구
ㆍ신약 후보 물질 도출 |
공정개발
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ박사 우대
관련전공
ㆍ유기화학 등 관련학과 |
ㆍ합성 신약 합성법 도출 및 최적화
ㆍ신약 대량 생산법 연구 |
타깃발굴
(경력) |
지원자격
ㆍ박사 이상
ㆍ유관 경력 2년이상
관련전공
ㆍ신경생물학, 면역학, 약학,
생명과학 등 관련학과 |
ㆍ질환관련 신규 타깃에 대한 문헌 검토
ㆍ신규 타깃 검증 연구
ㆍ약물 스크리닝을 위한 in-vitro/in-vivo
시험법 확립 |
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| 생산 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
QA 관리약사
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 면허증 필수
관련전공
ㆍ약학, 제약학 |
ㆍ의약품 제조관리자 업무 (품질)
ㆍ품질보증 업무
ㆍGMP 관련 문서작성 및 검토
ㆍ제품 출하관리 |
공 장
(천 안) |
의약품 생산
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 또는 일본어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 제약학, 생명공학, 화학,
화학공학 등 관련학과 |
ㆍ의약품 생산
ㆍ의약품 제조설비 운용
ㆍ의약품 공정밸리데이션/ 적격성평가
ㆍ의약품 제조 관련 규정 작성 및 문서 관리 |
바이오
생산 |
동물세포
_학사이상
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
[바이오의약품 생산
(배양공정 또는 정제공정)]
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 생산공장 담당 또는 관리
(배양/정제)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ신규 생산 시설 구축 |
동물세포
_고졸이상
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
[바이오의약품 생산
(배양공정 또는 정제공정)]
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과 |
ㆍ(동물세포)바이오의약품 공정 담당
(배양공정 또는 정제공정)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리 |
미생물
(신입) |
지원자격
ㆍ학사 이상
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 공정 담당 (배양/정제 공정)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검 |
완제
_학사이상
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 5년 이상
[완제의약품 생산
(바이오의약품 무균주사제 공정)]
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 완제품 생산 공정 관리
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ신규 생산시설 구축 |
완제
_고졸이상
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
(바이오의약품 완제 생산)
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과 |
ㆍ바이오의약품 완제품 생산 공정 담당
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ원자재 관리
ㆍ신규 생산시설 구축 |
생산지원
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
관련전공
ㆍ약학, 생명과학, 화학공학,
산업공학, 물류학 등 관련학과 |
ㆍ행정 및 생산지원 업무 담당
ㆍ전산 처리 업무 담당
ㆍ물품 구매 및 전산용품 관리
ㆍ원자재 관리
ㆍ원료 의약품 관리
ㆍ완제품 관리 |
| QA |
GMP
Compliance
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과 |
ㆍ변경관리
ㆍ연간품질 평가
ㆍ표시자재 관리
ㆍ기준 및 시험법 변경 관리
ㆍ임상의약품 GMP 관리
ㆍ해외등록 관리 |
GMP
Inspection
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ해외실사 업무 경험자 우대
ㆍ외국어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과 |
ㆍ자율점검
ㆍ공급자 평가
ㆍ규제 동향 관리
ㆍ법규 관리
(약사법, 건강식품, 화장품, 의료기기 관련 법규)
ㆍ허가관리 |
Validation
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과 |
ㆍ적격성 평가
ㆍ공정밸리데이션
ㆍ세척밸리데이션
ㆍ밸리데이션 위험 분석
ㆍ운송 밸리데이션 |
바이오QA
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ바이오의약품 QA 경력자 우대
ㆍ해외실사 경험자 우대
ㆍ영어 또는 일본어 능통 우대
관련전공
ㆍ생화학, 생명공학, 화학공학 등
관련학과 |
ㆍ공급자 관리, 변경관리
ㆍ바이오의약품 분석법/시험실 관리
ㆍ바이오의약품 제조 공정 밸리데이션
ㆍ바이오의약품 제조 장비, 분석 기기
적격성 평가 |
| QC |
이화학
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
관련전공
ㆍ화학, 생명과학, 제약공학 등
관련학과 |
ㆍ원료, 제품의 이화학시험 및 기기분석
ㆍ안정성 시험
ㆍMethod Validation 수행 |
미생물
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
관련전공
ㆍ미생물학 등 관련학과 |
ㆍ미생물한도 시험, 미생물역가 시험
ㆍ무균 시험, 엔도톡신 시험
ㆍ제조용수 시험 및 환경모니터링 |
환경
모니터링
(신입) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
관련전공
ㆍ화학, 생명과학, 제약공학 등
관련학과 |
ㆍ작업소 환경모니터링 업무 수행
ㆍ제조용수 시험 |
바이오QC
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 4년 이상
- QC이화학분석/미생물시험/
생화학시험/원자재시험 경력자
ㆍ영어 능통 필수
ㆍ일본어 능통 우대
관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생물학,
생명공학, 유전공학, 화학 등
관련학과 |
ㆍ원료, 제품의 기기분석, 생화학 시험, 이화학
시험 또는 미생물 시험(EM포함)
ㆍ안정성 시험, IPC시험
ㆍMethod Validation, 기술이전 수행
ㆍ허가자료 작성
ㆍELN 구축 경험자 |
공무
(경력) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ유관 경력 5년 이상
관련전공
ㆍ메카트로닉스, 전기,전자,
제어 기계 등 관련학과 |
ㆍ설비 고장에 따른 사후보전 실행
ㆍ설비 고장 예방을 위한 예방보전 실행
ㆍ설비 부품 소모품, 스페어 구입 기안 작성, 승인
ㆍ신규 설비 Manual 검토 예방보전 등록 |
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| 마케팅 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
ETC마케팅
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
(해당 품목 PM 경력 2년 이상)
ㆍ약사, MBA, 영어 능통 우대
관련전공
ㆍ무관 |
ㆍETC 마케팅 PM(항혈전/소화기/류마티스내과) |
본 사
(서 울) |
OTC마케팅
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ건강식품 마케팅 경력 3년 이상
ㆍ판매관리사 자격증 보유자 우대
ㆍ생명과학 관련학과 우대
관련전공
ㆍ무관 |
ㆍ마케팅 전략 개발
ㆍ경쟁사 동향 파악
ㆍ도입제품 검토 및 신제품 발매 진행
ㆍ주요 거래처 관리
ㆍ약국 판매 채널 관리 |
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| 글로벌 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
글로벌RA팀장
(경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ해외등록 업무 경력 10년 이상
ㆍ개량신약 해외등록 업무
경험자 우대
ㆍ약사 우대
관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명과학 등 관련학과 |
ㆍ해외 등록서류(CTD등) 검토 및 일정 관리
ㆍ해외 등록 인허가전략 및 일정 수립
ㆍ해외 등록 규제기관과 협력업무
ㆍ기 등록 품목에 대한 갱신, 변경관리,
등록 보완사항 대응
ㆍ해외 가이드라인 Update 조사 및 대응
ㆍ글로벌 개발 및 등록 과제 발굴 |
본 사
(서 울) |
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| 관리 |
| 모집부문 |
지원자격 및 관련전공 |
업무내용 |
근무지역 |
구매
(신입) |
지원자격
ㆍ학사 이상
관련전공
ㆍ상경계열, 화학계열, 재료공학 등
관련학과 |
ㆍ자재 구매
ㆍ시장조사 및 발주관리
ㆍ납기관리 및 협력회사 관리 |
본 사
(서 울) |
개발본부 사무보조
(신입) |
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ컴퓨터활용능력(MS OFFICE)
우수자
관련전공
ㆍ무관 |
ㆍ행정관리 업무
- 개발본부 및 팀내 행정관리 업무
- 사용인감, 대장, 도서, 소모품, 우편물 등 관리
ㆍ일반경비 및 예산관리
- 계정별, 월별 일반예산 확인 및 통제,
세금계산서, 경리전표 관리
ㆍ개발본부 업무관련 문서관리 및 보관 |
보건관리자
(신입/경력) |
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ보건관리자 선임 자격 필수
ㆍ화학물질 안전관리 경력 우대
관련전공
ㆍ화학, 산업보건, 산업위생 등
관련학과 |
ㆍ화학물질 및 위험물 안전관리
ㆍ건강검진 및 작업환경 관리
ㆍ법정교육, 위험성평가, 산업재해 관리
ㆍ화학물질관리법, 산업안전보건법 등
관련법 대응 |
연구소
(용 인) |
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ㆍ기졸업자 및 2020년 8월 졸업예정자 지원가능
- 20년 8월까지 학위를 취득하지 못할 시 입사취소 (졸업예정자는 채용 즉시 입사가 가능해야 함)
- 20년 8월까지 학위 취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택
ㆍ남자는 병역필 또는 면제자
ㆍ해외여행에 결격 사유가 없는 자
ㆍ장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 우대
ㆍ전 부문 약사면허증 보유자 우대 |
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※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격
※ 일부 직무에 한하여 AI 면접 생략 가능 |
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ㆍ제출기한 : 2020.03.25 (수) ~ 2020.04.06 (월) 23:50 까지
ㆍ제출서류 : 입사지원서 이외의 서류는 추후 개별 안내 |
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ㆍ종근당 채용홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 온라인 입사지원
ㆍ입사지원서 상에 본인이 해당 되는 모든 항목은 빠짐없이, 정확히 작성 요망
ㆍ박사학위 소지자는 '경력'으로 지원
ㆍ최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨
- 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우
- 응시자격 미달자로 판명될 경우
- 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우
ㆍ신입사원은 입사 후 3개월의 수습기간 적용 |
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ㆍ현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록
(홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 채용공고->인재DB등록 메뉴 클릭)
ㆍ등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원 시 우선적으로 검토
ㆍ접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제 |
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