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2020년 종근당 상반기 공개채용
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2020년 종근당 상반기 공개채용
  • 관리자
  • 승인 2020.03.26 09:28
  • 댓글 0
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 2020년 종근당 상반기 공개채용
 
  한국 제약산업 발전의 선구적 역할을 성실히 수행해 온 국민의 기업 종근당은, 국민의 아낌없는 신뢰와 믿음에 힘입어 국내
최고 제약회사로서의 위치를 확고히 다져감은 물론, 21세기 세계속의 종근당으로 우뚝 설 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
종근당과 함께 할 유능한 인재를 모집합니다.
 
 
 
 
  모집부문 및 자격요건  
 
 
개발
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
개발기획
(경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학,
제약학 분야
<신약개발 부문>
ㆍ신약 연구개발을 위한 타깃질환(적응증)
분석 및 선정
ㆍ신약개발 과제 진도 관리와 점검
ㆍ국내외 신약 개발 동향 파악
ㆍ비임상 과제의 개발 적합성 평가

<제품개발 부문>
ㆍ중장기 파이프라인 포트폴리오 점검
ㆍ글로벌 시장 및 개발동향 파악 및
파이프라인 분석
ㆍ신제품 기획 관련 업무

<사업개발 부문>
ㆍ도입 신제품 파이프라인 점검
ㆍ도입 품목의 가치 평가 협의와 조율
ㆍ해외 투자, 신규 사업 계획 점검

<바이오개발 부문>
ㆍ바이오 국내외 신약 개발 동향 파악 /
바이오 파이프라인 평가
ㆍ바이오 개발과제 및 외부 도입
- 진도관리, 점검 및 경쟁력 평가
- 비임상 자료의 점검, 관리 및 비임상/
개발 단계의 적합성 평가
- 도입 품목 검토 및 가치 평가 점검
본 사
(서 울)
신약개발
(경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 2년 이상
ㆍ영어 능통 필수
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ약학, 의학, 생명과학 등
관련학과
ㆍ글로벌 임상시험 진행 및 해외 CRO 관리
ㆍ신약 임상프로젝트 진행 관리
ㆍ신약 임상디자인 및 결과 해석
ㆍ글로벌 임상개발전략 수립 및 동향 분석
ㆍ국/내외 인허가
제품개발
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 의학, 생명과학 등
관련학과
ㆍ신제품 기획, 허가요건 검토 및 인허가
전략수립
ㆍ신제품 Launching time schedule 관리
ㆍ허가자료 Review 및 등록 업무
ㆍ기타 Regulatory Compliance 업무
OTC개발
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 1년 이상
ㆍ약사 면허증 필수
ㆍ일본어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 제약학
ㆍ일반의약품 / 의약외품 / 건강기능식품 /
식품개발
- 개발 검토 및 개발 전략 수립
- 중장기 개발 포트폴리오 관리
- 개발 일정 관리 및 project management
바이오사업개발
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ사업개발 또는 바이오분야
기획, 개발 등 경력 5년이상
ㆍ사업성 및 가치평가 경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍMBA, 경영학, 약학, 생명과학 등
관련학과
ㆍ글로벌 시장 조사, 시장 예측
- 신규 도입품목 (바이오, 초기개발단계)
파트너사 발굴
- 내부 개발제품 해외 파트너사 확보
ㆍ사업성 검토, Negotiation, 계약 업무

사업개발
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ영어 또는 일본어 능통 필수
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학 등
관련학과
ㆍ제휴 관리(도입 품목 손익 개선, 사업구조 변경)
- BD 경력/MBA/일본어 가능자 우대
ㆍ신규 품목 도입(라이선스인, 코프로모션)
- 기술, 시장분석, 사업제안서 작성
ㆍ신약 파이프라인 라이선스 아웃
CRA
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
- 허가용 임상시험 경력자

관련전공
ㆍ약학, 간호학, 생명과학 등
관련학과
ㆍ임상시험 진행 관리
ㆍ임상시험 모니터링/ CRO 관리
ㆍMFDS 및 IRB 보고 업무
ㆍ임상시험 관련 자료 작성 및 검토
임상QM
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
- CRA 또는 QM 경력자

관련전공
ㆍ약학, 간호학 등 관련 학과
ㆍSOP관리
ㆍ교육시행 및 관리
ㆍ점검업무
MW
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영작문(writing) 가능자 우대

관련전공
ㆍ약학, 간호학, 생명과학, 의학 등
관련 학과
ㆍ임상시험 계획서 개발
ㆍ연구자자료집(IB) 개발
ㆍ임상시험 결과보고서(CSR) /
국제공통기술문서(CTD) 작성
ㆍ도입제품에 대한 임상개발검토
ㆍPMS 관리
학술PV MI
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ약사 면허증 필수
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 제약학
ㆍ내/외부 CKD 의약정보 제공
ㆍ프로모션 자료 제작 및 감수
ㆍ교육자료 제작 및 감수
ㆍ질환 및 제품 교육
PV
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 제약학, 간호학 등
관련학과
ㆍ제품에 대해 이상사례 및 안전성 정보를
수집, 평가 및 관리
ㆍ안전성 정보를 적절한 조직으로 보고
ㆍ제품의 안전에 관련된 새로운 정보
습득 및 주기적 검토
ㆍ안전성 정보와 관련하여 파트너사,
규제당국과 의사소통
 
 
 
연구
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
연구
기획
R&D QA
(경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 2년 이상
ㆍ국내외 QA전문가 자격증
보유자 우대
ㆍ해외기관 실사 대응업무
경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명공학 등
관련학과
ㆍ연구소 품질시스템 수립 및 운영
ㆍ연구산출물 신뢰성 검증
ㆍ외부기술실사(Due Diligence) 대응
ㆍ위탁연구기관 audit
연구소
(용 인)
과제관리
(경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 4년 이상
ㆍProject management
경험자 우대
ㆍ의약품 연구/개발/인허가
경험자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ생물학, 의·약학, 화학,
생명공학 등 관련학과
ㆍ연구 프로젝트 관리
ㆍ프로젝트 내 이슈 발굴 및 해결
특허
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ변리사 우대

관련전공
ㆍ의·약학, 화학, 생명공학 등
관련학과
ㆍ특허 등록/회피 가능성 검토
ㆍ특허 출원/등록 관리
ㆍ특허 조사 및 연구문헌 조사
ㆍ연구 계약서 검토 및 직무발명 보상제도
운영/관리
IT/AI
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ데이터베이스 관리, 파이선코딩,
인공지능 또는 데이터마이닝
경험자 우대

관련전공
ㆍ컴퓨터공학, 화학, 생물학 등
관련학과
ㆍ연구소 정보화 전략
ㆍ연구소 정보화 구축 및 운영 (ELN, CISPro, 등)
ㆍAI 기반 신약개발 전략
ㆍAI 기반 신약개발 시스템 도입, 구축 및 운영
제제연구
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과
ㆍ신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up연구
ㆍ신약의 Preformulation 및 제형설계 연구
ㆍ기타 공정개선 연구
제제보증
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과
ㆍ신제품 및 해외등록 제품의 등록자료(CTD)
작성
ㆍGMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리 업무
ㆍ신제품 특허작성 및 제제기술을 통한
신제품 기획
분석연구
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학,
분석화학 등 관련학과
ㆍ신제품, 개량신약 및 신약의 분석연구
ㆍ의약품의 분석방법 확립 및 유효성 검증
(밸리데이션)
ㆍ기준 및 시험방법의 설정 근거자료 확보
ㆍ의약품동등성(비교용출) 시험
ㆍ안정성 시험 및 분석방법의 기술이전
바이오CMC
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 생명과학 등 관련학과
ㆍ바이오의약품 허가를 위한 RA 업무
ㆍ허가문서 검토 및 취합
ㆍCRO 대응 및 CRO 검토내용 반영 및
유관 부서 전달
ㆍ해외 제휴처 요청 문서 취합 및 검토,
due diligence 대응
ㆍ해외 임상을 위한 IMP 관련 업무
ㆍCMO 생산 일정 관리
바이오
공정
정제
공정연구
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 정제공정개발
경력자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ생명공학, 생물화학공학,
단백질공학, 약학, 의공학 등
바이오 관련학과
ㆍ바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
정제공정개발 및 최적화, 검증연구
ㆍ파일롯 및 상업용 생산 규모의 정제공정
스케일업 연구 및 기술이전
ㆍ실험계획법(DoE)을 활용한 정제공정
최적화 연구
ㆍ연구 및 임상용 시료 제조
ㆍ중간정제 및 최종 정제 시료의 IPC 분석 및
품질 분석
ㆍ담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등
제형연구
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 제형개발/
단백질 분석/ GMP 경력자 우대
ㆍ시험계획법/통계 분석
가능자 우대
ㆍ영어 / OA 능통 우대
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ약학, 단백질공학, 의공학,
생명공학, 생물화학공학 등
바이오 관련학과
ㆍ바이오의약품 (재조합 단백질, 단클론 항체
의약품)의 완제의약품 제형(formulation) 연구
ㆍ제형 품질 분석, 제형 안정성 시험 및 시료 분석
ㆍ바이오 완제의약품 제조공정 개발
ㆍ임상연구 및 상업화를 위한 제조기술
스케일업 및 공장 기술이전
ㆍ위탁시험 및 제조업체 관리
ㆍ담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등
세포배양
공정연구
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ바이오의약품 배양공정개발/
GMP 경력자 우대
ㆍ시험계획법/통계 분석
가능자 우대
ㆍ영어 / OA 능통 우대
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ생명공학, 생물화학공학,
단백질공학, 약학, 의공학 등
바이오 관련학과
ㆍ바이오의약품(재조합단백질, 항체의약품)의
배양공정개발 및 최적화, 검증연구
ㆍ파일롯 및 상업용 생산 규모의 배양공정
스케일업 연구 및 기술이전
ㆍ실험계획법(DoE)를 활용한 배양공정
최적화 연구
ㆍ연구 및 임상용 시료 제조
ㆍ배양액 IPC 분석 및 품질 분석
ㆍ담당연구분야의 허가서류 (IND, CTD) 작성 등
바이오의약
_약효screening
(경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ유관 경력 1년 이상
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ생명과학, 분자생물학,
세포생물학, 약학 등 관련학과
ㆍ바이오신약 in vitro 약효 screening 계
구축 및 평가
ㆍ바이오신약 기전 연구
비임상
연구
약동학
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약동학 전공자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 생물학, 화학 등 관련학과
ㆍin vitro/in vivo 흡수, 분포, 대사, 배설 및
DDI 시험
ㆍ생체시료 분석 업무
ㆍmodeling & simulation 업무
독성
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ독성 전공자 우대
ㆍ영어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 수의학, 생명공학 등
관련학과
ㆍin vitro/in vivo 시험 수행
- 외부 독성시험 수행 audit
- 독성시험 보고서 검토
의약화학
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ유기합성화학, 의약화학 등
관련학과
ㆍ신규 타깃 유효물질 탐색연구
ㆍ타깃 활성 물질 디자인 및 합성연구
ㆍ신약 후보 물질 도출
공정개발
(신입/경력)
지원자격
ㆍ석사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ박사 우대

관련전공
ㆍ유기화학 등 관련학과
ㆍ합성 신약 합성법 도출 및 최적화
ㆍ신약 대량 생산법 연구
타깃발굴
(경력)
지원자격
ㆍ박사 이상
ㆍ유관 경력 2년이상

관련전공
ㆍ신경생물학, 면역학, 약학,
생명과학 등 관련학과
ㆍ질환관련 신규 타깃에 대한 문헌 검토
ㆍ신규 타깃 검증 연구
ㆍ약물 스크리닝을 위한 in-vitro/in-vivo
시험법 확립
 
 
 
생산
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
QA 관리약사
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ약사 면허증 필수

관련전공
ㆍ약학, 제약학
ㆍ의약품 제조관리자 업무 (품질)
ㆍ품질보증 업무
ㆍGMP 관련 문서작성 및 검토
ㆍ제품 출하관리
공 장
(천 안)
의약품 생산
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 2년 이상
ㆍ약사 우대
ㆍ영어 또는 일본어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 제약학, 생명공학, 화학,
화학공학 등 관련학과
ㆍ의약품 생산
ㆍ의약품 제조설비 운용
ㆍ의약품 공정밸리데이션/ 적격성평가
ㆍ의약품 제조 관련 규정 작성 및 문서 관리
바이오
생산
동물세포
_학사이상
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
[바이오의약품 생산
(배양공정 또는 정제공정)]

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과
ㆍ바이오의약품 생산공장 담당 또는 관리
(배양/정제)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ신규 생산 시설 구축
동물세포
_고졸이상
(신입/경력)
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
[바이오의약품 생산
(배양공정 또는 정제공정)]

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과
ㆍ(동물세포)바이오의약품 공정 담당
(배양공정 또는 정제공정)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
미생물
(신입)
지원자격
ㆍ학사 이상

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과
ㆍ바이오의약품 공정 담당 (배양/정제 공정)
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
완제
_학사이상
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 5년 이상
[완제의약품 생산
(바이오의약품 무균주사제 공정)]

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과
ㆍ바이오의약품 완제품 생산 공정 관리
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ신규 생산시설 구축
완제
_고졸이상
(신입/경력)
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
(바이오의약품 완제 생산)

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생명과학,
생명공학, 화학공학 등 관련학과
ㆍ바이오의약품 완제품 생산 공정 담당
ㆍ생산설비 유지보수 및 적격성 평가
ㆍGMP 시스템 및 문서 관리
ㆍGMP 실사 수검
ㆍ원자재 관리
ㆍ신규 생산시설 구축
생산지원
(신입/경력)
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상

관련전공
ㆍ약학, 생명과학, 화학공학,
산업공학, 물류학 등 관련학과
ㆍ행정 및 생산지원 업무 담당
ㆍ전산 처리 업무 담당
ㆍ물품 구매 및 전산용품 관리
ㆍ원자재 관리
ㆍ원료 의약품 관리
ㆍ완제품 관리
QA GMP
Compliance
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과
ㆍ변경관리
ㆍ연간품질 평가
ㆍ표시자재 관리
ㆍ기준 및 시험법 변경 관리
ㆍ임상의약품 GMP 관리
ㆍ해외등록 관리
GMP
Inspection
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ해외실사 업무 경험자 우대
ㆍ외국어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과
ㆍ자율점검
ㆍ공급자 평가
ㆍ규제 동향 관리
ㆍ법규 관리
(약사법, 건강식품, 화장품, 의료기기 관련 법규)
ㆍ허가관리
Validation
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상

관련전공
ㆍ약학, 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학등 관련학과
ㆍ적격성 평가
ㆍ공정밸리데이션
ㆍ세척밸리데이션
ㆍ밸리데이션 위험 분석
ㆍ운송 밸리데이션
바이오QA
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 3년 이상
ㆍ바이오의약품 QA 경력자 우대
ㆍ해외실사 경험자 우대
ㆍ영어 또는 일본어 능통 우대

관련전공
ㆍ생화학, 생명공학, 화학공학 등
관련학과
ㆍ공급자 관리, 변경관리
ㆍ바이오의약품 분석법/시험실 관리
ㆍ바이오의약품 제조 공정 밸리데이션
ㆍ바이오의약품 제조 장비, 분석 기기
적격성 평가
QC 이화학
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상

관련전공
ㆍ화학, 생명과학, 제약공학 등
관련학과
ㆍ원료, 제품의 이화학시험 및 기기분석
ㆍ안정성 시험
ㆍMethod Validation 수행
미생물
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상

관련전공
ㆍ미생물학 등 관련학과
ㆍ미생물한도 시험, 미생물역가 시험
ㆍ무균 시험, 엔도톡신 시험
ㆍ제조용수 시험 및 환경모니터링
환경
모니터링
(신입)
지원자격
ㆍ고졸 이상

관련전공
ㆍ화학, 생명과학, 제약공학 등
관련학과
ㆍ작업소 환경모니터링 업무 수행
ㆍ제조용수 시험
바이오QC
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 4년 이상
- QC이화학분석/미생물시험/
생화학시험/원자재시험 경력자
ㆍ영어 능통 필수
ㆍ일본어 능통 우대

관련전공
ㆍ약학, 미생물학, 생물학,
생명공학, 유전공학, 화학 등
관련학과
ㆍ원료, 제품의 기기분석, 생화학 시험, 이화학
시험 또는 미생물 시험(EM포함)
ㆍ안정성 시험, IPC시험
ㆍMethod Validation, 기술이전 수행
ㆍ허가자료 작성
ㆍELN 구축 경험자
공무
(경력)
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ유관 경력 5년 이상

관련전공
ㆍ메카트로닉스, 전기,전자,
제어 기계 등 관련학과
ㆍ설비 고장에 따른 사후보전 실행
ㆍ설비 고장 예방을 위한 예방보전 실행
ㆍ설비 부품 소모품, 스페어 구입 기안 작성, 승인
ㆍ신규 설비 Manual 검토 예방보전 등록
 
 
 
마케팅
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
ETC마케팅
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ유관 경력 3년 이상
(해당 품목 PM 경력 2년 이상)
ㆍ약사, MBA, 영어 능통 우대

관련전공
ㆍ무관
ㆍETC 마케팅 PM(항혈전/소화기/류마티스내과) 본 사
(서 울)
OTC마케팅
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ건강식품 마케팅 경력 3년 이상
ㆍ판매관리사 자격증 보유자 우대
ㆍ생명과학 관련학과 우대

관련전공
ㆍ무관
ㆍ마케팅 전략 개발
ㆍ경쟁사 동향 파악
ㆍ도입제품 검토 및 신제품 발매 진행
ㆍ주요 거래처 관리
ㆍ약국 판매 채널 관리
 
 
 
글로벌
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
글로벌RA팀장
(경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ해외등록 업무 경력 10년 이상
ㆍ개량신약 해외등록 업무
경험자 우대
ㆍ약사 우대

관련전공
ㆍ약학, 화학, 생명과학 등 관련학과
ㆍ해외 등록서류(CTD등) 검토 및 일정 관리
ㆍ해외 등록 인허가전략 및 일정 수립
ㆍ해외 등록 규제기관과 협력업무
ㆍ기 등록 품목에 대한 갱신, 변경관리,
등록 보완사항 대응
ㆍ해외 가이드라인 Update 조사 및 대응
ㆍ글로벌 개발 및 등록 과제 발굴
본 사
(서 울)
 
 
 
관리
모집부문 지원자격 및 관련전공 업무내용 근무지역
구매
(신입)
지원자격
ㆍ학사 이상

관련전공
ㆍ상경계열, 화학계열, 재료공학 등
관련학과
ㆍ자재 구매
ㆍ시장조사 및 발주관리
ㆍ납기관리 및 협력회사 관리
본 사
(서 울)
개발본부 사무보조
(신입)
지원자격
ㆍ고졸 이상
ㆍ컴퓨터활용능력(MS OFFICE)
우수자

관련전공
ㆍ무관
ㆍ행정관리 업무
- 개발본부 및 팀내 행정관리 업무
- 사용인감, 대장, 도서, 소모품, 우편물 등 관리
ㆍ일반경비 및 예산관리
- 계정별, 월별 일반예산 확인 및 통제,
세금계산서, 경리전표 관리
ㆍ개발본부 업무관련 문서관리 및 보관
보건관리자
(신입/경력)
지원자격
ㆍ학사 이상
ㆍ경력자의 경우 경력 1년 이상
ㆍ보건관리자 선임 자격 필수
ㆍ화학물질 안전관리 경력 우대

관련전공
ㆍ화학, 산업보건, 산업위생 등
관련학과
ㆍ화학물질 및 위험물 안전관리
ㆍ건강검진 및 작업환경 관리
ㆍ법정교육, 위험성평가, 산업재해 관리
ㆍ화학물질관리법, 산업안전보건법 등
관련법 대응
연구소
(용 인)
 
 
  공통자격  
 
  ㆍ기졸업자 및 2020년 8월 졸업예정자 지원가능
- 20년 8월까지 학위를 취득하지 못할 시 입사취소 (졸업예정자는 채용 즉시 입사가 가능해야 함)
- 20년 8월까지 학위 취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택
ㆍ남자는 병역필 또는 면제자
ㆍ해외여행에 결격 사유가 없는 자
ㆍ장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 우대
ㆍ전 부문 약사면허증 보유자 우대
 
 
  전형절차  
 
서류전형 > AI 면접 > 1차면접 > 2차면접 > 채용검진 > 최종합격
 
  ※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격
※ 일부 직무에 한하여 AI 면접 생략 가능
 
 
  입사지원서 접수  
 
  ㆍ제출기한 : 2020.03.25 (수) ~ 2020.04.06 (월) 23:50 까지
ㆍ제출서류 : 입사지원서 이외의 서류는 추후 개별 안내
 
 
  접수 방법 및 유의사항  
 
  종근당 채용홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 온라인 입사지원
ㆍ입사지원서 상에 본인이 해당 되는 모든 항목은 빠짐없이, 정확히 작성 요망
박사학위 소지자는 '경력'으로 지원
ㆍ최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨
- 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우
- 응시자격 미달자로 판명될 경우
- 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우
ㆍ신입사원은 입사 후 3개월의 수습기간 적용
 
 
  인재DB  
 
  ㆍ현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록
(홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 채용공고->인재DB등록 메뉴 클릭)
ㆍ등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원 시 우선적으로 검토
ㆍ접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제
 
 
  기타 문의사항  
 
  ㆍ기타 문의사항은 채용사이트(https://ckd.recruiter.co.kr) 채용 QnA에 남겨주시기 바랍니다.

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